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Descrição
Uma substância redescoberta por um vencedor de um Prémio Nobel
  • Extracto de artemisinina, o princípio activo da planta Artemisia annua.
  • Normalizado a 98% de artemisinina.
  • Um composto comummente utilizado na medicina tradicional do Extremo Oriente.
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Flores da planta Artemisia annua

A artemisinina é uma substância natural utilizada na medicina tradicional

A artemisinina é um suplemento alimentar de alta qualidade. Este produto natural é essencialmente composto por artemisinina, uma substância cuja descoberta foi premiada por um Prémio Nobel da Medicina.

A artemisinina é de facto derivada da planta Artemisia annua, ou absinto doce, uma planta herbácea que tem sido utilizada há vários milhares de anos na medicina tradicional chinesa.

Madeira de minhoca e artemisina anuais: o que são?

Uma planta crucial da farmacopeia asiática

A mugwort anual, alias Artemisia annua em latim ou qing hao em chinês, é uma planta glabra e muito aromática, pertencente à grande família Asteraceae. Nativa da Ásia (antes de se desenvolver na Europa e África), tem sido uma componente importante da herbologia chinesa há mais de 2.000 anos. Era tradicionalmente consumido sob a forma de uma decocção.

A descoberta da artemisinina é recompensada com um Prémio Nobel

Março de 1972: o professor chinês Tu Youyou, inspirado na medicina tradicional do Reino do Meio, trouxe de volta as propriedades da Artemisia annua para a frente e conseguiu isolar uma substância interessante da planta: a artemisinina. (1-3) Esta descoberta valeu a Tu You Youyou o Prémio Nobel da Medicina em 2015.

Como é esta sesquiterpeno lactona chamada artemisinina?

Vejamos a natureza da artemisinina. Esta molécula é na realidade uma sesquiterpeno lactona com um grupo funcional com dois átomos de oxigénio. Ambos estão ligados por uma ponte de peróxido. (4-13)

Quais são os componentes do suplemento nutricional Artemisinin?

O suplemento nutricional Artemisinin é constituído apenas por ingredientes naturais.

A sua componente principal, artemisinina, é recolhida das partes aéreas da planta anual de absinto. Esta planta, também conhecida como absinto doce, era regularmente utilizada no mundo da medicina tradicional chinesa, mas também era muito valorizada na Europa, desde a antiguidade. No produto que estamos a apresentar, o extracto de artemisinina é padronizado para 98% (14-26).

Esta substância é suplementada e estabilizada por goma de acácia (um exsudado de seiva colhida da árvore africana Acacia senegalensis) e farinha branca de arroz.

Como tomar o suplemento de Artemisinina?

Recomendamos-lhe que tome duas cápsulas por dia.

Lembre-se: é aconselhável pedir o conselho do seu médico antes de iniciar uma cura de suplemento dietético. Também se deve evitar tomar artemisinina durante a gravidez.

Como de costume, SuperSmart recomenda-lhe que :

  • para se envolver em actividade física regular;
  • Melhore a qualidade do seu sono;
  • Reduza o seu nível de stress;
  • e para complementar com magnésio (por exemplo, tomando o OptiMag). (27-31)
Composição
Dose diária: 2 cápsulas
Número de doses por caixa: 30

Quantidade
por dose

Artemisinina (extraída das partes aéreas de Artemisia annua normalizado a 98% de artemisinina) 300 mg
Outros ingredientes: goma de acácia, farinha de arroz branco.

Cada cápsula fornece 150 mg de artemisinina
Conselhos de utilização
Adultos. Tomar 2 cápsulas por dia.
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Descrição
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Qualidade
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Relação qualidade-preço
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Opiniões 36
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Aceitável
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Muito mau
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Mme Josette COYARD
5
Ce produit est intégré ds un protocole de phyto thérapie et le malade semble en retirer un bénéfice sur son état général.
osvaldo imperiale
5
ottimo prodotto
Paolo
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Ottimo prodotto, dovrò valutarne l'efficacia nel tempo. Si trova solo su SUPERSMART!!! Grazie
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Elisabetta
5
Lo conosco dall'inizio dell'...epidemia Corona e l'ho scoperto dietro consiglio del mio naturopata che mi consigliava di sostenere le mie difese immunitarie con estratto di artemisia. Una bomba di benessere per il sistema immunitario! Continuo ad usarlo e mi trovo benissimo
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5
das höchst dosierte Produkt am europäischen Markt, sehr hohe Qualität
Samia
5
produit très efficace
Eliane-christian
5
Heureusement je n'ai pas encore eu besoin de l'utiliser, je garde précieusement pour l'avenir.
Elisabetta
5
superlatif!
Referências
  1. Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
  2. Niyi Awofeso, « Project 523: transformation of Artemisinin from traditional Chinese medicine to mainstream anti-malaria chemotherapy », Spatula DD, vol. 1, no 2,‎ 2011, p. 115.
  3. Tu Y. Artemisinin-A Gift from Traditional Chinese Medicine to the World (Nobel Lecture). Angew Chem Int Ed Engl. 2016;55(35):10210–10226.
  4. Lai H, Sasaki T, Singh NP, Messay A. Effects of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life Sci. 2005;76(11):1267–1279.
  5. Saeed MEM, Krishna S, Greten HJ, Kremsner PG, Efferth T. Antischistosomal activity of artemisinin derivatives in vivo and in patients. Pharmacol Res. 2016;110:216–226.
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  7. Loo CS, Lam NS, Yu D, Su XZ, Lu F. Artemisinin and its derivatives in treating protozoan infections beyond malaria. Pharmacol Res. 2017;117:192–217.
  8. Feng J, Weitner M, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Zhang Y. Identification of Additional Anti-Persister Activity against Borrelia burgdorferi from an FDA Drug Library. Antibiotics (Basel). 2015;4(3):397–410. Published 2015 Sep 16.
  9. Feng J, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Auwaerter PG, Zhang Y. A Drug Combination Screen Identifies Drugs Active against Amoxicillin-Induced Round Bodies of In Vitro Borrelia burgdorferi Persisters from an FDA Drug Library. Front Microbiol. 2016;7:743. Published 2016 May 23.
  10. Patel YS, Mistry N, Mehra S. Repurposing artemisinin as an anti-mycobacterial agent in synergy with rifampicin. Tuberculosis (Edinb). 2019;115:146–153.
  11. Efferth T. Beyond malaria: The inhibition of viruses by artemisinin-type compounds. Biotechnol Adv. 2018;36(6):1730–1737.
  12. Bhaw-Luximon A, Jhurry D. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy: status of progress, mechanism of action, and future perspectives. Cancer Chemother Pharmacol. 2017;79(3):451–466.
  13. Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
  14. Kumari K, Keshari S, Sengupta D, Sabat SC, Mishra SK. Transcriptome analysis of genes associated with breast cancer cell motility in response to Artemisinin treatment. BMC Cancer. 2017;17(1):858. Published 2017 Dec 15.
  15. Jia J, Qin Y, Zhang L, et al. Artemisinin inhibits gallbladder cancer cell lines through triggering cell cycle arrest and apoptosis. Mol Med Rep. 2016;13(5):4461–4468.
  16. Yao Y, Guo Q, Cao Y, et al. Artemisinin derivatives inactivate cancer-associated fibroblasts through suppressing TGF-β signaling in breast cancer [published correction appears in J Exp Clin Cancer Res. 2019 Nov 5;38(1):451]. J Exp Clin Cancer Res. 2018;37(1):282. Published 2018 Nov 26.
  17. Tong Y, Liu Y, Zheng H, et al. Artemisinin and its derivatives can significantly inhibit lung tumorigenesis and tumor metastasis through Wnt/β-catenin signaling. Oncotarget. 2016;7(21):31413–31428.
  18. Li X, Gu S, Sun D, Dai H, Chen H, Zhang Z. The selectivity of artemisinin-based drugs on human lung normal and cancer cells. Environ Toxicol Pharmacol. 2018;57:86–94.
  19. Wong YK, Xu C, Kalesh KA, et al. Artemisinin as an anticancer drug : Recent advances in target profiling and mechanisms of action. Med Res Rev. 2017;37(6):1492–1517.
  20. Efferth T. From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy. Semin Cancer Biol. 2017;46:65–83.
  21. Slezakova S, Ruda-Kucerova J. Anticancer Activity of Artemisinin and its Derivatives. Anticancer Res. 2017;37(11):5995–6003.
  22. Hou L, Huang H. Immune suppressive properties of artemisinin family drugs. Pharmacol Ther. 2016;166:123–127.
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  24. Kim SK, Choe JY, Park KY. Anti-inflammatory effect of artemisinin on uric acid-induced NLRP3 inflammasome activation through blocking interaction between NLRP3 and NEK7. Biochem Biophys Res Commun. 2019;517(2):338–345.
  25. Shi Z, Chen Y, Lu C, et al. Resolving neuroinflammation, the therapeutic potential of the anti-malaria drug family of artemisinin. Pharmacol Res. 2018;136:172–180.
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  31. Tam M, Gómez S, González-Gross M, Marcos A. Possible roles of magnesium on the immune system. Eur J Clin Nutr. 2003;57(10):1193–1197.

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